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EchoS

ECHOLIGHT

Knochengesundheit innovativ und mobil bewerten

 

Echolight bietet Ihnen eine innovative Methode zur Knochendichtemessung mit Hilfe der R.E.M.S.-Technologie
(Multispektrale Radiofrequenz-Echographie), das von der Europäischen Gesellschaft für klinische und wirtschaftliche Aspekte der Osteoporose, Osteoarthritis und Muskel-Skelett-Erkrankungen (ESCEO) empfohlen wird und von der FDA, der CE-Kennzeichnung, COFEPRIS und ANVISA zugelassen ist.

R.E.M.S. ist ein innovativer, strahlungsfreier Ansatz für die Osteoporose-Diagnose und die Bewertung der
Knochengesundheit. Die Technologie nutzt die spektralen Merkmale der unverarbeiteten Hochfrequenzsignale, die
während einer Ultraschalluntersuchung erfasst werden, um den Zustand der inneren Knochenarchitektur zu bestimmen.

EchoS

Diagnostik im Koffer!

Durch den Anschluss von EchoS an ein spezielles Notebook ist das Gerät tragbar und
absolut mobil, so dass die Bewertung der Knochengesundheit und die Osteoporosediagnose überallhin mitgenommen werden und zum Einsatz kommen kann.

EchoS ist eine einfach zu bedienende, schnelle und genaue Lösung, die sich für alle
Fachleute eignet, die modernste Technologie flexibel und mobil einsetzen möchten.

Über Echolight

Eine Lösung für präventive Diagnostik und Kostensenkung bei osteoporotischen Frakturen:

  • Knochendichtemessung ohne Röntgenstrahlung
  • Sehr niedrige Wartungs- und Betriebskosten
  • Keine besondere baulichen Installation erforderlich
  • Automatisches und sofortiges Diagnoseergebnis
  • Bewertung von BMD, T-Score, Z-Score an der Wirbelsäule und im Oberschenkel
  • 4x empfindlicher als DXA, ideal für die Überwachung von Patienten in Behandlung (Radiofrequency echographic multi spectrometry for the prediction of incident fragility fractures: A 5-year follow-up study. Bone 134, 115297)
  • Automatischer Ausschluss von Artefakten, die auf Verkalkungen und Osteophyten
    zurückzuführen sind
  • Nachgewiesene diagnostische Übereinstimmung in mehreren internationalen multizentrischen klinischen Studien und einer Studie, die am Krankenhaus São Paulo in Zusammenarbeit mit der Escola Paulista de Medicina da UNIFESP durchgeführt wurde
    (D. M. R. Amorim, E. N. Sakane, S. S. Maeda, M. Lazaretti Castro)

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